En el Síndrome de Collet-Sicard se comprometen los cuatro pares IX, X, XI y XII: provoca parálisis de hemilengua, hemilaringe, hemipaladar, hombro homolateral y trastornos cardíacos 
y gástricos. 

También se conoce como neuraxitis epidémica por su origen infeccioso en la encefalitis epidémica, o hemiplejia glosolaringoescapulofaríngea. 

Fue descrito por Collet en 1915 y Sicard en 1917, y es una variante del sindrome de Villaret sin el sindrome de Horner (simpático).