**J.Sales Llopis**

__Fecha actualización:22.6.2010__

Debido a su rareza, es difícil determinar la incidencia exacta de estos tumores.

**Clasificación**

Tumor de células granulares

Células neurohipofisarias

Los tumores de células granulares de la neurohipófisis o su tallo son muy raras.

Descrita por primera vez como masa infundibular por Boyce y Beadles en 1893, pero reconocidas con precisión  por Sternberg 30 años más tarde (Mumert 2010).

Han sido denominados pituicitomas, infundibulomas, coristomas debido a su oscuro origen.

**Clínica**

La presentación habitual es la de una mujer de mediana edad asintomática y descubierto de forma incidental, aunque se han descrito 50 casos sintomáticos hasta la fecha.

En RM tanto en T1 como en T2 suelen ser isointensos

suelen estar bien circunscritos como masa sólida intraselar posterior con extensión supraselar, sin necesidad de un tallo voluminoso

El astrocitoma en hipófisis es importante en el diagnóstico diferencial

Es importante un diagnóstico histológico preciso mediante inmunohistoquímia y microscopía electrónica.

El tratamiento consiste en la extirpacion total, considerando que, si no se tratan, estos tumores pueden crecer y convertirse en lesiones
extremadamente grandes.

**Bibliografía**

Mumert, Michael L, Michael T Walsh, Steven S Chin, y William T Couldwell. 2010. Cystic granular cell tumor mimicking Rathke cleft cyst. Journal of Neurosurgery (Mayo 28). doi:10.3171/2010.5.JNS1058. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20509726.