El astrocitoma protoplásmico es una variante rara de astrocitoma compuesto por astrocitos neoplásicos caracterizado por células pequeñas.

Estas lesiones se asocian frecuentemente con un largo historial de convulsiones, y se encuentran más comúnmente en la región fronto-temporal de los niños.

La celularidad es baja y la actividad mitótica está ausente. Los núcleos son redondos u ovales de manera uniforme. la GFAP es variable. La degeneración mucoide y la formación de microquistes son característicos. Estas lesiones pueden ser difíciles de distinguir patológicamente del astrocitoma pilocítico.