En el tipo transetmoidal o nasoetmoidal el encefalocele basal, protruye hacia la cavidad nasal a través de un defecto óseo de la lámina cribiforme del etmoides.

Por lo general se diagnostica durante el primer decenio de la vida.

No hay una predominio de presentación según el sexo.

Se manifiesta principalmente con obstrucción nasal y rinorrea y menos frecuentemente con epistaxis, rinolicuorrea y meningitis recurrente.

Se ha descrito que puede ocasionar epilepsia.

Se conoce un caso de meningocele transetmoidal secundario a una neoplasia intracraneal en un hombre de 42 años de edad, que se presentó con la aparición repentina de sensorio alterado. El meningocele transetmoidal fué secundario a un quiste epidermoide intraventricular (Singh y col., 2013).

Singh, Deepak Kumar, Neha Singh, and Ragini Singh. 2013. “Transethmoidal Meningocele: An Unusual Complication of Intracranial Neoplasm.” BMJ Case Reports 2013. doi:10.1136/bcr-2013-009200.