La «fascitis craneal de la infancia» fue descrita por primera vez por Lauer y Ezinger en 1980.

Desde entonces, únicamente se han descrito 31 casos en la literatura.

Esta tumoración es histológicamente similar a la fascitis nodular, una lesión tumoral benigna de la fascia muscular que se observa en tronco y extremidades de adultos jóvenes.

Típicamente la fascitis craneal se presenta en niños menores de 12 años, en forma de masa de crecimiento rápido localizada a nivel craneal superficial, pudiendo erosionar el plano óseo subyacente.

La histología característica muestra un patrón fibroblástico inmaduro pseudosarcomatoso no invasivo sobre una matriz mixoide.

La resección completa es curativa y en ningún trabajo se han descrito recurrencias o malignización (González-García y col., 2013).

Bibliografía

González-García, Laura, Bienvenido Ros-López, Bernardo Weil-Lara, Sandra Pérez-da Rosa, Miguel Domínguez-Páez, Juan Manuel Medina-Imbroda, Lorena Romero-Moreno, Álvaro Martin-Gallego, and Miguel Ángel Arráez-Sánchez. 2013. “Fascitis Craneal: Caso Clínico y Revisión De La Literatura.” Neurocirugía 24 (1) (January): 47–50. doi:10.1016/j.neucir.2012.02.006.