Es un radiofármaco constituido por un análogo de la glucosa 2-[18F]fluoro-2-desoxi-D-glucosa unido al isótopo radiactivo flúor-18.

Este radiofármaco permite el estudio del metabolismo celular de la glucosa y es el más utilizado en la PET.

Esto es debido, fundamentalmente, a su mayor disponibilidad ya que su periodo de semidesintegración de 110 minutos permite su transporte a centros diferentes al de su producción.

Una vez administrada al paciente, la FDG se incorpora a las células por el mismo mecanismo de transporte que la glucosa normal pero, a diferencia de ésta, una vez en el interior de la célula, no es metabolizada. Esto hace que se acumule dentro de la célula, permitiendo la obtención de imágenes tomográficas PET.