El factor Forkhead box M1 (FoxM1) se sobreexpresa en glioblastomas humanos y contribuye a la tumorigenicidad del glioma, por lo que podría ser un blanco potencial de la terapia para gliomas malignos (Liu y col., 2006).

Contribuye a la progresión del glioma mediante el apoyo de la transcripción de genes MMP-2 (Metaloproteinasa 2) (Dai y col., 2007), y la transcripción del gen VEGF y por lo tanto la angiogénesis tumoral (Zhang y col., 2008).

En cooperación con p53 y pRb, promueve la transformación de astrocitos a glioblastomas a través de múltiples mecanismos.

Bibliografía

Dai, B, S-H Kang, W Gong, M Liu, K D Aldape, R Sawaya, and S Huang. 2007. “Aberrant FoxM1B Expression Increases Matrix Metalloproteinase-2 Transcription and Enhances the Invasion of Glioma Cells.” Oncogene 26 (42) (September 13): 6212–6219. doi:10.1038/sj.onc.1210443.

Liu, Mingguang, Bingbing Dai, Shin-Hyuk Kang, Kechen Ban, Feng-Ju Huang, Frederick F Lang, Kenneth D Aldape, et al. 2006. “FoxM1B Is Overexpressed in Human Glioblastomas and Critically Regulates the Tumorigenicity of Glioma Cells.” Cancer Research 66 (7) (April 1): 3593–3602. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-2912.

Zhang, Yujian, Nu Zhang, Bingbing Dai, Mingguang Liu, Raymond Sawaya, Keping Xie, and Suyun Huang. 2008. “FoxM1B Transcriptionally Regulates Vascular Endothelial Growth Factor Expression and Promotes the Angiogenesis and Growth of Glioma Cells.” Cancer Research 68 (21) (November 1): 8733–8742. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-1968.