Gen COMT
(Catecol-O-Metiltransferasa).
Gen que codifica un enzima del mismo nombre que se encarga de degradar (inactivas) las catecolaminas.
El polimorfismo en el gen de la COMT puede desempeñar un papel importante en el mecanismo de la percepción del dolor, que puede tener una implicación potencial para la toma de decisiones clínicas en el futuro 1).
Existe una relación que se produce exclusivamente entre un polimorfismo concreto de dicho gen y las formas más graves de Fibromialgia (FM), medida mediante el Cuestionario de Impacto de Fibromialgia (FIQ)
1)
Rut M, Machoy-Mokrzyńska A, Ręcławowicz D, Słoniewski P, Kurzawski M, Droździk
M, Safranow K, Morawska M, Białecka M. Influence of variation in the
catechol-O-methyltransferase gene on the clinical outcome after lumbar spine
surgery for one-level symptomatic disc disease: a report on 176 cases. Acta
Neurochir (Wien). 2013 Nov 1. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 24178190.