Hipofisitis
La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara que representa la forma más común de inflamación crónica que afecta a la hipófisis.
La primera descripción de esta enfermedad fue en 1962 por Goudie y Pinkerton.
Tipos
Se distinguen tres tipos principales de hipofisitis autoinmune:
Adenohipofisitis linfocítica
Infundibuloneurohipofisitis linfocítica
Panhipofisitis linfocítica.
Clínica
Se reconoce cada vez mas como una causa de panhipopituitarismo.
La hipofisitis autoinmune muestra una relación con el embarazo muy importante.
Las manifestaciones clínicas se dividen en síntomas de compresión selar como cefalea y alteraciones visuales y los síntomas por alteraciones hormonales principalmente secundarios a deficiencias de ACTH, TSH, gonadotropinas y prolactina.
La diabetes insípida es la manifestación más común de la INHL.
Tratamiento
Está limitado al control de la sintomatología, el cual se obtiene mediante la reducción de la masa hipofisaria ya sea por cirugía o con el uso de fármacos linfolíticos.