El sarcoma de Müller Mixto o denominado también como tumor mixto maligno del mesodermo, es el sarcoma uterino más común.

Estos tumores incluyen a los tumores de Müller mixto maligno homólogos y a su contraparte heterólogo de acuerdo al origen de sus elementos sarcomatosos.

El fibrosarcoma y el sarcoma endometrial estromal son los elementos homólogos más comunes, mientras que el rabdomiosarcoma es el componente heterólogo más común, aunque existen otros elementos como huesos y cartílagos.

La agresividad de estos tumores se reflejan por su diseminación precoz (por extensión local) a tejidos adyacentes y a ganglios linfáticos regionales.

Las metástasis hematógenas o linfáticas no son infrecuentes, siendo el hígado y pulmón los órganos más afectados.

El factor pronóstico más inquietante está relacionado con la profundidad de la invasión miometrial, aunque se acepte en general que los tumores heterólogos tienen peor pronóstico comparado con los homólogos, porque los primeros tienden a presentarse como enfermedad más avanzada, tanto local como diseminado.

Stienen y col., publicaron el primer caso de una metástasis intramedular de este sarcoma (Stienen y col., 2013).

Bibliografía

Stienen, Martin Nikolaus, Daniel Hinkerohe, Albrecht Harders, and Sebastian Lücke. 2013. “Resection of an Intramedullary High Cervical Metastasis from a Malignant Mixed Muellerian Tumour.” Journal of Clinical Neuroscience: Official Journal of the Neurosurgical Society of Australasia (January 12). doi:10.1016/j.jocn.2012.03.039.