sindrome_de_grisel

El síndrome de Grisel es una subluxación atlantoaxoidea no traumática rara, consecuencia de procesos inflamatorios así como en cirugía de cuello y mastoides; existen reportes aislados del síndrome de Down, relacionados con síndrome de Marfan;

Su retraso en el diagnóstico provoca deterioro neurológico, que van desde radiculopatía a parálisis y muerte.

La enfermedad de Kawasaki es una muy frecuente e importante vasculitis febril aguda de la infancia que se ve en todo el mundo, y la linfadenopatía cervical es uno de los síntomas comunes de la enfermedad de Kawasaki (Nozaki y col., 2012).

En 1830 Sir Charles Bell, en Inglaterra, presentó el caso de un paciente con ulceración sifilítica de la faringe quesufrió luxación rotatoria atlantoaxoidea no traumática.

El otorrinolaringólogo francés Grisel, a quien se debe el nombre de este síndrome, describió en 1930, un caso similar de luxación atlantoaxoidea secundario a infección rinofaríngea.

Su fisiopatología aún está en debate y la mayoría de los casos se presentan en la infancia.

Nozaki, Fumihito, Takashi Kusunoki, Yoshihide Tomoda, Ikuko Hiejima, Anri Hayashi, Tomohiro Kumada, Tomoko Miyajima, Tohru Futami, and Tatsuya Fujii. 2012. “Grisel Syndrome as a Complication of Kawasaki Disease: a Case Report and Review of the Literature.” European Journal of Pediatrics (October 13). doi:10.1007/s00431-012-1858-6.

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  • Última modificación: 2019/09/26 22:26
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