Ver páginaEnlaces a esta páginaCite current pageExportar a PDFVolver arriba Esta página es de solo lectura. Puedes ver la fuente pero no puedes cambiarla. Pregunta a tu administrador si crees que esto es incorrecto. Los síndromes tumorales familiares (y las anomalías cromosómicas respectivas en relación con las neoplasias del SNC) son: [[neurofibromatosis|Neurofibromatosis]] de tipo I (17q11) Neurofibromatosis de tipo II (22q12) [[Enfermedad de von Hippel Lindau]] (3p25-26) [[esclerosis_tuberosa|Esclerosis tuberosa]] (9q34, 16p13) [[Síndrome de Li-Fraumeni]] (17p13) [[sindrome de turcot|Síndrome de Turcot]] de tipo 1 (3p21, 7p22) Síndrome de Turcot de tipo 2 (5q21) [[Síndrome del carcinoma de células basales nevoides|Síndrome del carcinoma de células basales nevoides]] (9q22.3). sindromes_tumorales_familiares.txt Última modificación: 2019/09/26 22:26por 127.0.0.1