Es un astrocitoma típico de niños y adultos jóvenes.
Predilección por localizarse a nivel temporal, frontal posterior y parietal anterior.
La mayoría se presentan clínicamente con crisis
En Resonancia se muestra hipointensa en T1 e hiperintensa en T2 sin calcificaciones ni otras alteraciones en la intensidad de señales.
Solo un 30 % captan contraste.
Pronóstico
El pronóstico más favorable la tienen los pacientes más jóvenes
El peor pronóstico lo presentan los pacientes con afectación neurológica, presentación rápida de los sintomas o la captación de contraste en imágenes diagnósticas.
El problema de estos tumores es la dedifernciación a grados de mayor malignidad sobre todo a partir de los 45 años y en los astrocitomas gemistocíticos
Los marcadores genéticos relacionados con peor pronóstico son:
Pérdida de heterozigosidad 10 y 17
Alteración del gen supresor 9p, 13q, 19q y 22q.
Cambios en EGRF y PDGF
Transformación del gen suprsor p53